Arts-onderzoeker gentherapie ALS
Ben jij de arts die ons gentherapie-team komt versterken? Wij zoeken een gemotiveerde arts die een belangrijke rol wil spelen bij de implementatie van de eerste gentherapie voor amyotrofische laterale sclerose (ALS).
In 2024 is het medicijn Tofersen goedgekeurd door de EMA voor de behandeling van een zeldzame vorm van erfelijke ALS. Het gaat hierbij om mensen met ALS en een mutatie in het SOD1-gen. Dit is een spectaculaire ontwikkeling aangezien er hiervoor geen effectieve behandelingen waren voor ALS. De studies met Tofersen laten zien dat een deel van patiënten niet verder achteruitgaat en dat er zelfs patiënten zijn die vooruitgaan. We zijn op zoek naar een enthousiaste collega die mee wil helpen bij de implementatie van deze baanbrekende, nieuwe behandeling.
We bieden een dynamische werkomgeving waar je onderdeel wordt van een enthousiast team en een functie krijgt met regelmatige werktijden, zonder avond-, weekend- en nachtdiensten. Je bent medisch verantwoordelijk voor het behandelen en evalueren van behandeleffect bij mensen met SOD1-ALS.
Je hebt diverse verantwoordelijkheden, die bestaan uit het begeleiden en toedienen van gentherapie en het evalueren van het effect van de behandeling per patiënt alsook op groepsniveau. Dit betekent dat je zult werken op onze Gentherapie Unit. Hier begeleid je samen met het verpleegkundig team de toedieningen van gentherapie. De werkzaamheden bestaan uit:
Tofersen moet elke 4 weken worden toegediend, waardoor je patiënten frequent terug zal zien en dus vast gezicht voor deze groep zal zijn. Daarnaast zie je de patiënten terug op onze polikliniek om het effect van de behandeling samen te evalueren. Ook het evalueren van effect van Tofersen op groepsniveau zal onderdeel van het takenpakket zijn. Hierin zul je analyses uitvoeren op biomarkers zoals serum en CSF neurofilament, SOD1-eiwitlevels in de liquor alsook klinische parameters.
De Neurologie & Neurochirurgie bestaat uit zes zorglijnen, waaronder neuromusculaire ziekten. De zorglijnen zijn geformeerd rondom de top-referente patiëntengroepen met de daaraan gekoppelde onderzoekslijnen. Onze focus binnen de neuromusculaire ziekten ligt onder andere op ALS en spinale musculaire atrofie (SMA). Onze groep behoort tot de internationale top in zorg en onderzoek op dit gebied.
Op dit moment zijn er voor slechts een paar neuromusculaire aandoeningen gentherapie beschikbaar. Dit gaat om SMA, ALS en TTR-amyloïdose, waarbij deze behandelingen allen in het UMC Utrecht worden gegeven. We behandelen meer dan 300 patiënten met verschillende vormen van gentherapie en daarmee behoren we tot de grootste gentherapiecentra van Europa.
© BSL Media & Learning, onderdeel van Springer Nature